Inther FMD
Ab 2019 musste jedes verschreibungspflichtige Arzneimittelpaket in Europa eine eindeutige Seriennummer haben, die in einer mitteleuropäischen Datenbank gespeichert ist. Die Inther Group hat eine Softwarelösung für MKS entwickelt.
FMD (Falsified Medicines Directive) ist eine europäische Richtlinie, die verhindern soll, dass gefälschte Arzneimittel in die gesetzliche Vertriebskette gelangen und letztendlich beim Patienten landen. Einzelne Arzneimittel können über diese zentrale Datenbank verifiziert und abgemeldet werden.
Installiert im lokalen Netzwerk mit Unterstützung für HTTPS
Asynchrone NMVS-Kommunikation mit Offline-Transaktionspufferung
Sichere API für die Integration mit Inther LC oder anderen WMS- oder ERP-Systemen
Sichere Active Directory-Unterstützung für die Benutzerauthentifizierung
Unterstützt Arvato Systems NMVS und SolidSoft Reply NMVS
Benutzerrollenverwaltung pro NMVS-Entität und Workstation
FMD Integration
Die Inther FMD-Anwendung unterstützt Prozesse, die für eine erfolgreiche FMD-Integration erforderlich sind. Die wichtigsten Funktionen sind die Prüfung und Abgabe einzelner Medikamente in einer zentralen europäischen Datenbank. In dieser webbasierten Lösung können GS1-Barcodes gescannt und mit der gewählten Aktion in die NMVS-Datenbank übertragen werden.
- Benutzerfreundlicher Dialog zum Scannen von Medikamenten mit Chargenverfolgung
- Einfache Verwaltung von NMVS-Einheiten
- Einfacher Datenexport im .CSV-Format
- Prüfung jeder NMVS-Aktion, die 7 Jahre lang gespeichert wird
relevante downloads
Solution for Falsified Medicines Directive
